克拉玛依1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在克拉玛依刚刚完成实体瘤主要治疗，希望评估后续风险的人士。
- 希望了解肿瘤基因特征，为后续靶向或免疫治疗寻找线索的朋友。
- 治疗完成后希望获得一种高灵敏度监控手段，追踪体内微小残留情况。
- 有家族史，希望了解当前肿瘤与遗传相关性的个人。
- 对传统影像学检查之外的分子层面监控有需求，寻求更全面评估。
- 希望与克拉玛依的医疗团队协作，制定个性化长期管理方案的人士。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤比作一个内部复杂的组织，这项检测就像做一次深度‘身份调查’和持续‘盯梢’。首先，它会通过分析您的肿瘤组织样本，对近2万个基因进行一次全面扫描（即‘1次肿瘤全外显子测序’），重点排查与用药（如靶向药、免疫药、化疗药）、预后判断、以及是否与遗传有关相关的关键基因信息。同时，它还会检测一些特殊的‘标签’，比如PD-L1、TMB和MSI，这些是判断免疫治疗是否可能有效的参考指标。完成这次全面的‘身份建档’后，接下来的‘6次定制化ctDNA检测’就如同派出了精准的‘血液哨兵’。它会根据您肿瘤的独特基因特征，定制专属的检测方案，通过定期抽血来捕捉血液中可能存在的、极其微量的肿瘤基因片段，从而动态评估治疗后体内的肿瘤残留情况，帮助判断复发风险。这好比在治疗后漫长的观察期里，为您提供了一套高灵敏的预警系统。需要了解的是，检测结果提供重要的分子信息，但任何单一检测都有其适用范围，最终决策需结合全面的身体状况评估。
检测过程麻烦吗？
整个检测流程充分考虑您的便利。初次检测需要一份您的肿瘤组织样本（如手术或活检后留存的组织切片或蜡块），若您手边没有，可联系原就医机构获取。后续的6次监控则非常简单，仅需每次抽取约10毫升的血液（与常规体检抽血量相近），无需空腹，在克拉玛依的合作服务点或通过邮寄采样包在家完成即可。采血过程快速，由专业人员进行，仅轻微刺痛感，几分钟即可完成。检测机构会提供清晰的指引，无论是样本递送还是报告获取，都力求让您感到省心。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用了目前主流的下一代测序技术，特别是定制化ctDNA检测部分，运用了高深度测序和独特的设计来提升捕捉微量信号的灵敏度，技术本身成熟可靠。检测在符合规范的实验室内进行，确保操作安全与数据质量。如同所有检测方法一样，其准确性受多种因素影响，例如肿瘤释放到血液中的基因片段数量、样本质量等。若结果提示有风险信号，这为您和您的医疗团队提供了一个需要重点关注的线索，建议结合影像学等其他检查结果进行综合判断。若结果为阴性，可以一定程度上增强信心，但定期的健康随访仍是必要的。报告会清晰列出检测到的具体基因变化及其解读，由专业人员提供支持。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目，不涉及医保报销，总费用为32000元。
- 请务必妥善保管您初次检测的肿瘤组织样本（蜡块或切片），并确保可获取。
- 后续6次血液监测有推荐的时间间隔，请尽量按计划完成以保障监测连续性。
- 采样前无需特殊准备，正常饮食作息即可，避免过度劳累。
- 收到报告后，建议与您信任的医疗专业人士共同审阅结果。
- 检测结果具有重要的参考价值，但不能替代定期的医学影像学等常规复查。
- 请保留好所有的检测报告，它们构成了您治疗过程的分子层面记录。
- 对报告有任何疑问，请及时联系您的顾问或报告解读支持人员。
用户评价 (11条，均分4.8)
检测结果出来了，但在线查报告的系统有点卡，刷新了好几次才打开。内容方面没什么问题，就是用户体验可以再优化一下。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题，后续会持续优化服务体验。
总体满意，采样专业舒适。唯一的小遗憾是，报告出来后，电话解读的医生语速有点快，很多专业名词一带而过，我中途打断问了两次才听明白。建议解读专家能再放慢一点，多考虑下我们普通人的理解速度。
机构回复
非常抱歉，我们的报告解读服务没能让您完全满意。您提的意见非常重要，我们会立即对解读顾问进行反馈和再培训，强调在沟通中放慢语速、多用比喻、及时确认您的理解，确保沟通充分有效。
帮家人咨询的，流程挺顺畅。从寄出样本到报告生成，每个步骤在公众号都能查到，像查快递一样，心里有谱。最终报告PDF排版清晰，重点突出，医生一眼就抓住了核心信息。
机构回复
感谢您的细心体验！透明的流程追踪和清晰的报告呈现，是我们提升用户体验的重要环节。能让医生高效获取关键信息，是我们最大的追求。
帮父亲做的，他年纪大怕麻烦。从预约到采血，每一步都有短信提醒，还有护士上门服务，非常省心。报告出来后，不光有电子版，还寄了纸质版给老人家，他说拿着纸质的踏实。这些细节考虑得很周到。
机构回复
感谢您的认可。我们始终认为，好的医疗产品必须兼具科技的硬度与服务的温度。能为您和父亲带来省心、踏实的体验，是我们莫大的欣慰。
甲状腺结节穿刺后不确定，医生让做基因检测辅助诊断。报告对基因融合和点突变的解读非常细致，明确指向了诊断方向，避免了二次穿刺。虽然价格不便宜，但感觉这钱花得值，至少心里有底了，知道下一步该积极治疗还是定期观察。
机构回复
精准的基因诊断对于甲状腺结节的良恶性判断和后续处理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供明确的参考依据，帮助您和医生做出更合适的决策。感谢您对精准医疗价值的认可。
我是肠癌术后患者，主治医生推荐监测MRD。整个流程对接特别顺畅，从预约到寄送采样包都有短信提醒和电话确认。最满意的是报告解读环节，专家没有照本宣科，而是结合我的手术病理详细说了哪些指标要重点关注，对于我这种非专业人士太友好了！
机构回复
流程顺畅和解读贴心是我们的追求目标。您的康复情况是我们最关心的，很高兴我们的报告和解读能切实帮助到您。请遵医嘱定期复查，我们会持续为您提供可靠的监测支持。
检测后，我被邀请加入了病友关怀群，里面有专家不定期答疑，也有客服发布科普。群管理很规范，没有乱七八糟的广告。这种售后提供的社群支持，让我找到了归属感，学到了很多知识。
机构回复
很高兴我们的用户社群能为您带来支持和归属感。我们致力于打造一个纯净、互助、专业的交流空间，让科学知识和温暖陪伴触手可及。欢迎您在群内积极交流！
作为肠癌患者，手术后最怕的就是复发。买了这个1+6的检测，最感动的是售后的持续跟进。他们不仅按期提醒我该做下一次监测了，还会根据我这次的报告，提醒我注意哪些生活指标，感觉不是一锤子买卖，真的有人在关心我的健康。
机构回复
很高兴我们的持续健康管理服务能给您带来安心。动态监测和个性化提醒正是MRD监测的价值所在。我们会继续陪伴您，共同守护健康。祝您生活愉快！
胃癌术后检测。最惊喜的是，报告里不仅给了MRD阴性的结果，还把我手术组织基因检测的结果也列在旁边做对比，让我看到哪些突变被清除了。这个细节让我觉得非常严谨和完整，不是孤立地看一次抽血结果。
机构回复
严谨和完整正是我们追求的目标。将本次结果与历史数据进行关联对比，能更全面地评估疗效与预后。感谢您发现并认可这一细节！
听说MRD检测灵敏度很高，但假阳性也可能让人虚惊一场。解读时我重点问了这个问题，老师没有回避，坦诚解释了技术原理、假阳性的可能原因以及如何通过后续复查验证，这种客观的态度让我更相信结果的可靠性。
机构回复
科学对待检测技术的优势和局限性，是我们与用户沟通的基本原则。坦诚沟通所有可能性，才能帮助大家正确理解结果，避免不必要的恐慌。感谢您对科学精神的认可。
我因为靶向用药需要做MRD检测，比较在意基因数据会不会被泄露。咨询时技术老师耐心解释了数据“脱敏”和存储方式，说我的名字在实验室系统里只是一串代码。这种把抽象隐私条款落到实处的感觉，让人踏实。
机构回复
感谢您的深度关注。是的，我们严格执行“样本匿名化”处理，分析系统无法关联到具体个人身份。您的基因数据仅为您个人的医疗决策服务。
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